Gói xét nghiệm
NIPT
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp đánh giá nguy cơ một số bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi từ mẫu máu mẹ. Green Lab cung cấp đa dạng gói NIPT từ cơ bản đến mở rộng, phù hợp với nhu cầu sàng lọc của từng mẹ bầu.
- Sàng lọc nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể từ cơ bản đến mở rộng
- Chỉ cần lấy 7–10 ml máu tĩnh mạch của mẹ
- Lấy mẫu xét nghiệm tại nhà theo lịch hẹn, thuận tiện cho mẹ bầu
- Bác sĩ tư vấn kết quả sau xét nghiệm
AI NÊN THỰC HIỆN XÉT NGHIỆM NIPT?
NIPT có thể được lựa chọn cho phụ nữ mang thai có nhu cầu sàng lọc trước sinh. Việc lựa chọn phạm vi xét nghiệm nên cân nhắc theo tuổi thai, tiền sử thai kỳ, tiền sử gia đình và tư vấn chuyên môn khi cần.
NÊN LỰA CHỌN GÓI NIPT NÀO?
Mỗi gói NIPT có phạm vi khảo sát khác nhau. Green Lab hiện hiển thị một số gói phổ biến trên website; khách hàng có nhu cầu sàng lọc khác có thể liên hệ để được tư vấn và nhận danh mục các gói NIPT chi tiết.
TIÊU CHUẨN XÉT NGHIỆM NIPT TẠI GREEN LAB
Phòng xét nghiệm đạt tiêu chuẩn ISO 15189, sử dụng thiết bị đạt CE-IVD và ISO 13485. Công nghệ MGI được ứng dụng trong xét nghiệm; thuốc thử và phần mềm phân tích đạt tiêu chuẩn CE.
Chi tiết dịch vụ gói xét nghiệm
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp đánh giá nguy cơ một số bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi thông qua DNA tự do (cfDNA) trong máu mẹ. Xét nghiệm chỉ cần 7–10 ml máu tĩnh mạch của mẹ, không xâm lấn vào thai. Green Lab cung cấp nhiều gói NIPT với phạm vi sàng lọc khác nhau, phù hợp với nhu cầu của từng mẹ bầu. Lấy mẫu tại nhà theo lịch hẹn – Bác sĩ tư vấn kết quả sau xét nghiệm.
| NIPT (4 chỉ số) | |||
|
NIPT 3
|
|
|
1.700.000 đ
|
|
Sàng lọc bất thường số lượng nhiễm sắc thể:
|
|||
|
NIPT 8 và 25 bệnh gen lặn
|
|
|
3.500.000 đ
|
|
Sàng lọc bất thường số lượng nhiễm sắc thể:
Sàng lọc 25 bệnh đơn gen: Alpha Thalassemia, Beta Thalassemia, thiếu men G6PD, Phenylketon niệu, rối loạn chuyển hóa Galactose, thiếu hụt protein vận chuyển Citrin, thiếu hụt enzym 5-alpha reductase, bệnh Wilson, xơ nang, tăng axit glutaric máu loại II, bệnh Tay-Sachs, bệnh Pompe, bệnh Fabry, bệnh thận đa nang, tăng sản thượng thận bẩm sinh, tăng insulin bẩm sinh, teo cơ tủy sống (SMA), bệnh Gaucher, bệnh máu khó đông A, bệnh máu khó đông B, suy giáp bẩm sinh, thiếu máu Fanconi, tăng homocystin niệu, hội chứng Ehlers-Danlos thể van tim và bệnh Krabbe. |
|||
|
NIPT 27 và 25 bệnh gen lặn
|
|
|
4.500.000 đ
|
|
Sàng lọc bất thường số lượng nhiễm sắc thể: - Hội chứng Down (Trisomy 21 - T21), Edwards (Trisomy 18 - T18), Patau (Trisomy 13 - T13) Sàng lọc 25 bệnh đơn gen: |
|||
|
NIPT Pro
|
|
|
7.000.000 đ
|
|
Sàng lọc bất thường số lượng nhiễm sắc thể: - Hội chứng Down (Trisomy 21 - T21), Edwards (Trisomy 18 - T18), Patau (Trisomy 13 - T13) Khảo sát 122 bất thường mất/lặp đoạn nhiễm sắc thể theo danh mục xét nghiệm. Sàng lọc 25 bệnh đơn gen: |
|||
Lưu ý lấy mẫu
Hầu hết xét nghiệm máu yêu cầu bệnh nhân nhịn ăn 8-12 tiếng trước khi lấy mẫu để đảm bảo kết quả chính xác nhất.
Bảo quản mẫu
Green Lab cam kết quy trình vận chuyển lạnh 2-8°C tiêu chuẩn quốc tế cho mọi loại mẫu bệnh phẩm từ điểm thu gom.
Thời gian trả kết quả
Thời gian được tính từ khi mẫu được tiếp nhận tại phòng Lab trung tâm. Kết quả sẽ được gửi qua SMS/Email ngay khi hoàn tất.
Ưu đãi đặc biệt
Dịch vụ lấy mẫu xét nghiệm
tại nhà
Tiện lợi & thoải mái
Bạn không cần phải chờ đợi tại bệnh viện. Đội ngũ kỹ thuật viên chuyên nghiệp của Green Lab sẽ đến tận nơi lấy mẫu theo lịch hẹn, với chi phí xét nghiệm hợp lý và bác sĩ tư vấn, giải thích kết quả sau xét nghiệm.
100.000+ khách hàng đã tin tưởng sử dụng
Đặt lịch lấy mẫu tại nhà